Өкілдер палатасының демократтары тыңдаулар өткізеді, заңнаманы енгізеді

Өкілдер палатасының демократтары АҚШ-та нәресте формуласының тапшылығына қатысты тыңдаулар өткізеді және импорттық өнімдердің нәрестелер тұтынуына қауіпсіз болуын қамтамасыз ету үшін Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы инспекциясының қызметкерлерін көбейту туралы заңнаманы қабылдауға көшеді.

Өкіл Роза ДеЛауро, Өкілдер палатасының қаржыландыру жөніндегі комитетінің төрағасы сейсенбіде FDA-ға дүние жүзіндегі сүт қоспаларын шығаратын зауыттардағы тексерулерді күшейту үшін төтенше жағдайда 28 миллион доллар бөлетін заңнаманы ұсынды.

FDA тапшылықты азайтуға көмектесу үшін басқа елдерден нәрестелерге арналған сүт қоспасын импорттауды көбейтеді. Бұл мекемедегі бактериялық ластануға байланысты Мичиган штатының Стургис қаласындағы Abbott Nutrition компаниясының зауытының жабылуымен байланысты. АҚШ әдетте американдықтар сатып алатын нәресте формуласының 98%-ын шығарады, ал төрт өндіруші – Abbott, Mead Johnson Nutrition, Nestle USA және Perrigo – ішкі нарықтың 90%-ын бақылайды.

Өкіл Роза ДеЛауро, Д-Конн., сол жақта, Өкілдер палатасының қаржыландыру комитетінің төрағасы және Өкілдер палатасының спикері Нэнси Пелоси, Д-Калифорния, Өкілдер палатасының тапшылығын шешуге арналған 28 миллион долларлық төтенше шығындар туралы заң жобасына арналған баспасөз мәслихатында. АҚШ-тағы нәресте формуласы, Вашингтондағы Капитолийде, сейсенбі, 17 мамыр, 2022 жыл.

Дж. Скотт Апплвайт | AP

АҚШ-та формуланы сату үшін шетелдік компаниялар FDA-ға өтінім беруі керек, содан кейін олар өнімдерінің нәрестелер үшін қауіпсіз және қоректік екенін тексереді.

Дегенмен, Де Лауроның айтуынша, FDA оған Еуропадағы жеті және Мексикадағы екі қондырғымен бірге отандық формула зауыттарын тексеретін тек тоғыз адам бар екенін айтты. FDA формуланы сатуға қосымша ұсыныстарды мақұлдаса, ақырында көбірек өсімдіктерді тексеруі мүмкін.

«Ол нысандарды тексеру керек. FDA-да мұны істеу және оны уақтылы орындау үшін жеткілікті тексеру күші жоқ », - деді ДеЛауро, D-Conn., сейсенбі күні баспасөз мәслихатында журналистерге. Заңнама сонымен қатар жеткізілім тізбегін бақылауды қаржыландыруды және алаяқтықты жою үшін ақшаны қамтиды, деді ол.

Де Лауроның айтуынша, Өкілдер палатасының демократтары сонымен қатар FDA-ның компанияларды жауапкершілікке тарту өкілеттігін күшейтетін заңнаманы қарастыруда. Дәрі-дәрмек реттеушісінің өндірушілерге қауіпті өнімдерді қайтарып алуға бұйрық беруге құқығы жоқ. Ол қауіпсіздік мәселелерін тапқан кезде ғана кері шақыруды ұсына алады.

«FDA-ның кері қайтаруға құқығы жоқ. Біз еске түсіреміз деп айтамыз, бірақ бұл шын мәнінде моральдық ынталандыру мәселесі », - деді Өкілдер палатасының спикері Нэнси Пелоси, Калифорния штаты, баспасөз мәслихатында.

CNBC денсаулық және ғылым

CNBC-тің Ковид пандемиясы туралы соңғы жаһандық хабарын оқыңыз:

Үйдің ауыл шаруашылығын қаржыландыру жөніндегі кіші комитеті бейсенбіде FDA комиссары Роберт Калиффпен нәресте формуласының тапшылығына қатысты тыңдау өткізеді, деді Де Лауро. Өкіл Фрэнк Паллонның айтуынша, Өкілдер палатасының энергетика және сауда комитеті 25 мамырда Калифф пен FDA-ның азық-түлік саясаты жөніндегі басшысы Фрэнк Йианнаспен тағы бір тыңдау өткізді.

Келесі аптадағы тыңдауларға Эбботт, Гербер және Рекитт сәбилерге арналған сүт қоспаларын өндірушілердің өкілдері де қатысады, деді Паллон.

Әділет департаменті дүйсенбіде федералды сотқа берген шағымында Эбботт тұтыну нарығына жалған нәресте формуласын енгізді деп мәлімдеді. Sturgis зауытында жасалған сүт қоспасын тұтынған төрт нәресте бактериялық инфекциямен ауруханаға жатқызылды, олардың екеуі қайтыс болды.

Эбботт дүйсенбі күні жасаған мәлімдемесінде нәресте ауруларын компания өнімдерімен байланыстыратын «нақты дәлелдер» жоқ.

Демократтар дағдарысты шешуге күш салған сайын, олар жауапкершілікке шақыруларын да арттырды.

«Менің ойымша, айыптау қорытындысы қажет болуы мүмкін», - деді Пелоси, кімге айып тағылуы керектігін көрсетпей. Спикер кеңсесі түсініктеме беру туралы өтініштерге жауап бермеді.

Эбботт пен FDA федералды соттың шешімімен компания зауыттағы антисанитариялық жағдайларды түзету үшін сырттан мамандарды шақырғаннан кейін зауытты қайта ашу туралы келісімге келді. Алайда, Эбботт FDA мақұлдаған жағдайда қайта ашуға екі апта уақыт қажет екенін айтты. Өнімнің дүкендерге келуі сегіз аптаға созылуы мүмкін.

Эббот кем дегенде бес жылға келісім туралы жарлық деп аталатын келісімге бағынады. Егер ол қаулыны орындамаса, компания бұзған әрбір күн үшін 30,000 XNUMX АҚШ доллары көлемінде өтемақы төлейді.

Егер қандай да бір өнімде Cronobakter sakazakii немесе Salmonella сынамасы оң болса, Эбботтан Sturgis зауытын қайтадан жабу қажет. Содан кейін ол өнімді тастауы, ластану көзін тауып, ақаулықты жоюы керек.

Эббот зауытты FDA рұқсатын алған кезде ғана қайта іске қоса алады.

Дереккөз: https://www.cnbc.com/2022/05/17/baby-formula-shortage-house-democrats-to-hold-hearings-introduce-legislation.html