Жұма күні Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтары Pfizer omicron күшейткіші оның бақылау жүйелерінің бірі анықтаған алдын ала қауіпсіздік мәселесіне қатысты тергеуді бастағаннан кейін егде жастағы адамдар үшін инсульт қаупін тудыруы «өте екіталай» деп мәлімдеді.
CDC, жұма күні өзінің веб-сайтында жарияланған мәлімдемеде, Vaccine Safety Datalink деп аталатын бақылау жүйесі omicron Covid нұсқасына бағытталған Pfizer күшейткіш егуін алған 65 және одан жоғары жастағы адамдарда инсульт қаупін анықтағанын айтты. CDC өкілі бұл мәселе алғаш рет қараша айының соңында анықталғанын айтты.
Желтоқсан айының ортасында CDC алаңдаушылық сақталды деген қорытындыға келді және Pfizer күшейткішін алғаннан кейін алғашқы 21 күнде қарттардың инсульт алу ықтималдығы жоғары ма деген сұраққа тергеу бастады, деді баспасөз хатшысы. Moderna күшейткіші үшін ұқсас алдын ала сигнал анықталмады.
VSD бақылау жүйесі 130 және одан жоғары жастағы 65 адамның Pfizer omicron күшейткішін алған күннен бастап 21 күн ішінде инсульт алғанын анықтады, деп хабарлады CDC өкілі. Қайтыс болғандар туралы мәлімет жоқ. Бұл туралы Washington Post газеті бұған дейін хабарлаған болатын.
CDC мәліметтері бойынша, осы уақытқа дейін басқа ешбір бақылау жүйесі Pfizer күшейткіші үшін ұқсас қауіпсіздік мәселесін анықтаған жоқ. Тергеушілер Medicare және Medicaid Services орталығы, Ардагерлер істері жөніндегі департамент, Вакцина туралы жағымсыз есеп беру жүйесі және Pfizer жаһандық қауіпсіздік дерекқоры деректерін қарап шыққаннан кейін Pfizer күшейткішінен кейін инсульт қаупінің жоғарылауын анықтаған жоқ.
«Қазіргі уақытта деректердің жиынтығы VSD-дегі сигналдың шынайы клиникалық қауіп төндіретіні екіталай екенін көрсетсе де, біз бұл ақпаратты қоғаммен бөлісу маңызды деп санаймыз, өйткені біз бұрын, біздің қауіпсіздігіміздің бірі болған кезде. мониторинг жүйелері сигналды анықтайды », - делінген CDC сайтындағы хабарламада.
CDC жұма күнгі мәлімдемесіне сәйкес, мониторинг жүйелері вакцинадан басқа факторларға байланысты қауіпсіздік сигналдарын жиі анықтайды. Агенттік өкілінің айтуынша, тергеушілер алдағы апталарда нақтырақ сурет пен көбірек деректерге ие болады деп үміттенеді.
Тергеу 26 қаңтарда вакцина бойынша тәуелсіз сарапшылардан тұратын Азық-түлік және дәрі-дәрмек әкімшілігінің алдағы отырысында талқыланады.
Жұма күнгі мәлімдемесінде Пфайзер ишемиялық инсульт компанияның Ковид вакцинасымен байланысты деген қорытындыға ешқандай дәлел жоқ деп мәлімдеді. Компанияның өкілі Кит Лонглидің айтуынша, Pfizer және оның неміс серіктесі BioNTech, CDC немесе FDA да АҚШ-тағы және дүние жүзіндегі көптеген басқа бақылау жүйелерінде мұндай қауымдастықты байқаған жоқ.
«Осы егде жастағы популяциядағы ишемиялық инсульттің жарияланған сырқаттану көрсеткіштерімен салыстырғанда, компаниялар осы уақытқа дейін BA.4/BA.5 омикронына бейімделген бивалентті вакцинамен вакцинациядан кейін хабарланған ишемиялық инсульттердің азырақ санын байқады», - деді Лонгли.
CDC Pfizer омикрондық түсіріліміне қатысты ұсынысын өзгерткен жоқ. 5 жастағы және одан жоғары әрбір адам негізгі вакциналар сериясын аяқтағаннан кейін күшейткіш алуға құқылы. 6 айдан 4 жасқа дейінгі ең кішкентай балалар бастапқы сериясының үшінші дозасы ретінде омикрондық егуді алады.
Дереккөз: https://www.cnbc.com/2023/01/13/pfizer-covid-booster-likely-doesnt-carry-stroke-risk-for-seniors-cdc-says.html